宜昌人福藥業(yè)咪達唑侖注射液在法國獲批

近日，宜昌人福藥業(yè)公司收到法國國家藥品和健康產品安全局（ANSM）核準簽發(fā)的咪達唑侖注射液上市許可批準信，獲批適應癥為：1、在診斷或治療性操作前后及過程中進行清醒鎮(zhèn)靜（無論是否聯合局部麻醉）。2、成人麻醉誘導前的術前用藥、麻醉誘導、以及與其他麻醉劑作為鎮(zhèn)靜藥物聯合使用；兒童麻醉誘導前的術前用藥。3、重癥監(jiān)護病房（ICU）中的鎮(zhèn)靜。

此次宜昌人福咪達唑侖注射液在歐盟獲批，是公司繼鹽酸氫嗎啡酮注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼之后，又一款在歐盟成功獲得上市許可的注射劑，為進一步打開歐盟市場提供了更多產品支持，也標志著公司的麻醉鎮(zhèn)痛藥品在國際高端市場的競爭力再上新臺階。

未來，宜昌人福將持續(xù)深耕麻醉鎮(zhèn)痛領域，加速推進海外市場開拓步伐，持續(xù)助力企業(yè)實現 “做麻醉鎮(zhèn)痛領域領跑者，創(chuàng)建國際一流制藥企業(yè)” 的宏偉目標。